Leistung bei jeder Größenordnung
Unsere revolutionäre DNA-Syntheseplattform auf Siliziumbasis kann in einem Durchlauf über eine Million einzigartige ssDNA-Oligonukleotide produzieren. Jeder Chip enthält Tausende von diskreten Clustern, die jeweils 121 individuell adressierbare Oberflächen enthalten, die eine einzigartige Oligonukleotid-Sequenz synthetisieren können. Eine Darstellung der Siliziumchip-Technologie ist unten zu sehen.
Aufgrund der enormen DNA-Synthesefähigkeit des Chips gibt es praktisch keine Einschränkungen hinsichtlich der Anzahl einzigartiger Oligonukleotide, die zu einem Pool assembliert werden können. Beschränken Sie nicht das Ergebnis Ihrer Anwendung – bestellen Sie Oligo-Pools, die genau auf Ihren Versuch zugeschnitten sind.
Mehr Raum für Innovation
Lassen Sie sich nicht von der Länge einschränken. Codieren Sie die Elemente und Sequenzen, die Sie benötigen, einschließlich Promotoren, Enhancer, Guides und Sonden, alle innerhalb der erweiterten Architektur. Mit Oligonukleotidlängen von bis zu 300 nt können mehrere Elemente in einem einzigen Design codiert werden, sodass Sie mit jedem Oligonukleotid mehr erreichen können.
Auf Anhieb richtig analysieren
Die unübertroffene Pool-Gleichförmigkeit ohne Verzerrung bietet eindeutigere Ziele je Analyse. Dies bedeutet, dass weniger Aufwand erforderlich ist, um die von Ihnen benötigte Datenabdeckung zu erreichen, was Zeit und Geld spart.
Zuverlässige Daten
Mit der Präzision und Einförmigkeit von Twist Oligo-Pools können Sie sich auf die Qualität Ihrer Versuchsergebnisse verlassen. Sorgen Sie dafür, dass keine Datenpunkte aufgrund von Synthesefehlern oder Ineffizienzen übersehen werden. Erzielen Sie eine branchenführende Oligonukleotid-Repräsentation und eine niedrige Fehlerrate für Oligonukleotide jeder Länge bis zu 300 nt und Pools von jeder beliebigen Größe. Nutzen Sie diese Oligo-Pools von außergewöhnlicher Qualität in genau der Größe und Länge, die für Ihre Anwendung erforderlich ist.
Sagen Sie uns, worüber Sie weitere Informationen wünschen. Wir sind hier, um zu helfen!
Kontakt
Leistung bei jeder Größenordnung
Unsere revolutionäre DNA-Syntheseplattform auf Siliziumbasis kann in einem Durchlauf über eine Million einzigartige ssDNA-Oligonukleotide produzieren. Jeder Chip enthält Tausende von diskreten Clustern, die jeweils 121 individuell adressierbare Oberflächen enthalten, die eine einzigartige Oligonukleotid-Sequenz synthetisieren können. Eine Darstellung der Siliziumchip-Technologie ist unten zu sehen.
Aufgrund der enormen DNA-Synthesefähigkeit des Chips gibt es praktisch keine Einschränkungen hinsichtlich der Anzahl einzigartiger Oligonukleotide, die zu einem Pool assembliert werden können. Beschränken Sie nicht das Ergebnis Ihrer Anwendung – bestellen Sie Oligo-Pools, die genau auf Ihren Versuch zugeschnitten sind.
Mehr Raum für Innovation
Lassen Sie sich nicht von der Länge einschränken. Codieren Sie die Elemente und Sequenzen, die Sie benötigen, einschließlich Promotoren, Enhancer, Guides und Sonden, alle innerhalb der erweiterten Architektur. Mit Oligonukleotidlängen von bis zu 300 nt können mehrere Elemente in einem einzigen Design codiert werden, sodass Sie mit jedem Oligonukleotid mehr erreichen können.
Auf Anhieb richtig analysieren
Die unübertroffene Pool-Gleichförmigkeit ohne Verzerrung bietet eindeutigere Ziele je Analyse. Dies bedeutet, dass weniger Aufwand erforderlich ist, um die von Ihnen benötigte Datenabdeckung zu erreichen, was Zeit und Geld spart.
Zuverlässige Daten
Mit der Präzision und Einförmigkeit von Twist Oligo-Pools können Sie sich auf die Qualität Ihrer Versuchsergebnisse verlassen. Sorgen Sie dafür, dass keine Datenpunkte aufgrund von Synthesefehlern oder Ineffizienzen übersehen werden. Erzielen Sie eine branchenführende Oligonukleotid-Repräsentation und eine niedrige Fehlerrate für Oligonukleotide jeder Länge bis zu 300 nt und Pools von jeder beliebigen Größe. Nutzen Sie diese Oligo-Pools von außergewöhnlicher Qualität in genau der Größe und Länge, die für Ihre Anwendung erforderlich ist.
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Oligo-Pools
Twist Oligo-Pools sind sehr unterschiedliche Sammlungen einzelsträngiger Oligonukleotide, die mithilfe unserer siliziumbasierten DNA-Schreibtechnologie synthetisiert wurden. Unsere Syntheseplattform ermöglicht eine sehr parallele Produktion von Hunderttausenden hochqualitativer, präziser Oligonukleotide pro Lauf, wodurch komplexe und vielfältige Oligo-Pools für Anwendungen wie die CRISPR-Analyse erzeugt werden können.
Funktionsweise
Sie stellen uns Oligonukleotidsequenzen bereit und wir synthetisieren Ihre benutzerdefinierten Oligo-Pool-Libraries, damit Sie sich auf Experimente und Entdeckungen konzentrieren können.
Äußerst gleichförmige Oligonukleotid-Synthese
NGS-Qualitätskontrolldaten aus einem typischen Oligo-Pool mit 23.000 90mer-Oligonukleotiden zeigen die Gleichmäßigkeit des Pools bei 300-facher Leseabdeckung. Die entsprechende Tabelle gibt die Einförmigkeitsmetriken für diesen Pool an. Twist Bioscience Oligonukleotide werden verzerrungsfrei und mit hoher Einförmigkeit und vollständiger Oligonukleotid-Repräsentation synthetisiert.
Sequenzanalyse von Oligo-Pools
Die von Twist Bioscience und einem Array-basierten Wettbewerber generierte Sequenzanalyse von Oligo-Pools zeigt, dass die Twist Bioscience Oligo-Pools 100 % der erwarteten Sequenzen und einen höheren Prozentsatz korrekter Sequenzen als der Oligo-Pool des Wettbewerbers enthalten.
Spezifikationen
| Oligo-Länge | Bis zu 300 nt |
| Oligo-Pool-Größe | Keine Begrenzung der Pool-Größe |
| Ausbeute | >0,2 fmol Durchschnitt jedes Oligonukleotids |
| Einförmigkeit | > 90 % Oligonukleotide, repräsentiert innerhalb des < 2,0-fachen des Mittelwertes |
| Fehlerrate | Bis zu 1:3000 |
| Durchlaufzeit | Teilweise in nur 3 Tagen* |
| Preis | Branchenführende Preise |
*Die Bearbeitungszeit für die standardmäßigen Oligo-Pool-Angebote variiert je nach Länge und Komplexität der Sequenz. Die Bearbeitungszeit von Oligo-Pools mit einer Länge von 20–121 Nukleotiden beträgt 3–6 Werktage, Längen von 121–200 Nukleotiden erfordern 3–8 Werktage und Längen von 201–300 Nukleotiden nehmen 5–10 Werktage in Anspruch.
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Oligo-Pools
Twist Oligo-Pools sind sehr unterschiedliche Sammlungen einzelsträngiger Oligonukleotide, die mithilfe unserer siliziumbasierten DNA-Schreibtechnologie synthetisiert wurden. Unsere Syntheseplattform ermöglicht eine sehr parallele Produktion von Hunderttausenden hochqualitativer, präziser Oligonukleotide pro Lauf, wodurch komplexe und vielfältige Oligo-Pools für Anwendungen wie die CRISPR-Analyse erzeugt werden können.
Funktionsweise
Sie stellen uns Oligonukleotidsequenzen bereit und wir synthetisieren Ihre benutzerdefinierten Oligo-Pool-Libraries, damit Sie sich auf Experimente und Entdeckungen konzentrieren können.
Äußerst gleichförmige Oligonukleotid-Synthese
NGS-Qualitätskontrolldaten aus einem typischen Oligo-Pool mit 23.000 90mer-Oligonukleotiden zeigen die Gleichmäßigkeit des Pools bei 300-facher Leseabdeckung. Die entsprechende Tabelle gibt die Einförmigkeitsmetriken für diesen Pool an. Twist Bioscience Oligonukleotide werden verzerrungsfrei und mit hoher Einförmigkeit und vollständiger Oligonukleotid-Repräsentation synthetisiert.
Sequenzanalyse von Oligo-Pools
Die von Twist Bioscience und einem Array-basierten Wettbewerber generierte Sequenzanalyse von Oligo-Pools zeigt, dass die Twist Bioscience Oligo-Pools 100 % der erwarteten Sequenzen und einen höheren Prozentsatz korrekter Sequenzen als der Oligo-Pool des Wettbewerbers enthalten.
Spezifikationen
| Oligo-Länge | Bis zu 300 nt |
| Oligo-Pool-Größe | Keine Begrenzung der Pool-Größe |
| Ausbeute | >0,2 fmol Durchschnitt jedes Oligonukleotids |
| Einförmigkeit | > 90 % Oligonukleotide, repräsentiert innerhalb des < 2,0-fachen des Mittelwertes |
| Fehlerrate | Bis zu 1:3000 |
| Durchlaufzeit | Teilweise in nur 3 Tagen* |
| Preis | Branchenführende Preise |
*Die Bearbeitungszeit für die standardmäßigen Oligo-Pool-Angebote variiert je nach Länge und Komplexität der Sequenz. Die Bearbeitungszeit von Oligo-Pools mit einer Länge von 20–121 Nukleotiden beträgt 3–6 Werktage, Längen von 121–200 Nukleotiden erfordern 3–8 Werktage und Längen von 201–300 Nukleotiden nehmen 5–10 Werktage in Anspruch.
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Neue geklonte Oligo-Pools
Die Oligo-Pool-Qualität ist die Grundlage erfolgreicher Experimente. Fehler während der Synthese oder des Klonens können schnell die Qualität der Oligo-Pools beeinträchtigen und zu einer Über- und Unterrepräsentation der gewünschten Sequenzen führen. Twist bietet jetzt einen optimierten Klonierungsservice, der Ihnen den Aufwand in Verbindung mit den Untersuchungsbedingungen der PCR-Amplifikation, der Auswahl der richtigen Polymerasen und Primerpaare sowie der Gestaltung eines Klonierungs-Workflows erspart. Eliminieren Sie den Aufwand und überlassen Sie Twist Bioscience das Synthetisieren und Klonen von Oligo-Pools.
Funktionsweise
Nur zwei Schritte von Ihren benutzerdefinierten klonierten Oligo-Pools entfernt. Sie stellen uns Oligonukleotidsequenzen bereit und wir synthetisieren, amplifizieren und klonieren Ihre benutzerdefinierten Oligo-Pool-Libraries, damit Sie sich auf Experimente und Entdeckungen konzentrieren können.
Twists klonierte Oligo-Pools aller Längen weisen hohe Homogenität und niedrige Fehlerraten auf
Leistungsdaten von amplifizierten und klonierten Oligo-Pools von Längen unter 150 Nukleotiden auch bei hohem GC-Gehalt:
Leistungsdaten von amplifizierten und klonierten Oligo-Pools von Längen bis zu 300 Nukleotiden auch bei hohem GC-Gehalt:
Erzielen Sie die höchste Qualität und Genauigkeit Ihrer experimentellen Daten
Die klonierten Oligo-Pools von Twist haben nicht nur niedrige Fehlerraten und ein hohes Maß an Homogenität, sondern auch niedrige Chimärenraten. Chimären sind unerwünschte Hybridmoleküle, die als Ergebnis suboptimaler PCR-Bedingungen erzeugt werden, was zu einer unsachgemäßen Amplifikation und Rekombination verschiedener Oligonukleotide innerhalb des Oligo-Pools führt. Die Abbildung unten zeigt ein Beispiel eines On-Target-Klonpools im Vergleich zu einem Off-Target-Pool, der Chimären enthält, was letztendlich zu klonierten Oligo-Pools führt, die aus unerwünschten Sequenzen bestehen:
Mit Twist müssen Sie sich keine Sorgen um Chimären machen! Überzeugen Sie sich selbst:
Herkömmliche Amplifikation vs. Leistung der firmeneigenen Amplifikationsmethode von Twist
Spezifikationen
| Oligonukleotid-Länge Bis zu 300 nt |
| Oligo-Pool-Größe Keine Begrenzung der Pool-Größe |
| Ausbeute > 0,2 fmol Durchschnitt jedes Oligonukleotids |
| Homogenität > 90 % Oligonukleotide, repräsentiert innerhalb des < 5,0-fachen des Mittelwertes |
| Chimärenrate Ab 1,5 %* |
| Durchlaufzeit Nur 4 Wochen* |
*Geschäftsbedingungen: Die Basisdurchlaufzeit für geklonte Oligo-Pools, einschließlich Klonierung und Amplifikation, von bis zu 100 und 300 Nukleotiden beträgt 4–6 Wochen bzw. 6–8 Wochen. Für alle geklonten Oligo-Pools, die das Onboarding neuer Vektoren erfordern, werden dieser Basisdurchlaufzeit weitere 2 Wochen hinzugefügt, unabhängig von der Länge. Chimärenrate, Dropout-Rate und Homogenität variieren je nach Sequenzkomplexität.
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Neue geklonte Oligo-Pools
Die Oligo-Pool-Qualität ist die Grundlage erfolgreicher Experimente. Fehler während der Synthese oder des Klonens können schnell die Qualität der Oligo-Pools beeinträchtigen und zu einer Über- und Unterrepräsentation der gewünschten Sequenzen führen. Twist bietet jetzt einen optimierten Klonierungsservice, der Ihnen den Aufwand in Verbindung mit den Untersuchungsbedingungen der PCR-Amplifikation, der Auswahl der richtigen Polymerasen und Primerpaare sowie der Gestaltung eines Klonierungs-Workflows erspart. Eliminieren Sie den Aufwand und überlassen Sie Twist Bioscience das Synthetisieren und Klonen von Oligo-Pools.
Funktionsweise
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Twists klonierte Oligo-Pools aller Längen weisen hohe Homogenität und niedrige Fehlerraten auf
Leistungsdaten von amplifizierten und klonierten Oligo-Pools von Längen unter 150 Nukleotiden auch bei hohem GC-Gehalt:
Leistungsdaten von amplifizierten und klonierten Oligo-Pools von Längen bis zu 300 Nukleotiden auch bei hohem GC-Gehalt:
Erzielen Sie die höchste Qualität und Genauigkeit Ihrer experimentellen Daten
Die klonierten Oligo-Pools von Twist haben nicht nur niedrige Fehlerraten und ein hohes Maß an Homogenität, sondern auch niedrige Chimärenraten. Chimären sind unerwünschte Hybridmoleküle, die als Ergebnis suboptimaler PCR-Bedingungen erzeugt werden, was zu einer unsachgemäßen Amplifikation und Rekombination verschiedener Oligonukleotide innerhalb des Oligo-Pools führt. Die Abbildung unten zeigt ein Beispiel eines On-Target-Klonpools im Vergleich zu einem Off-Target-Pool, der Chimären enthält, was letztendlich zu klonierten Oligo-Pools führt, die aus unerwünschten Sequenzen bestehen:
Mit Twist müssen Sie sich keine Sorgen um Chimären machen! Überzeugen Sie sich selbst:
Herkömmliche Amplifikation vs. Leistung der firmeneigenen Amplifikationsmethode von Twist
Spezifikationen
| Oligonukleotid-Länge Bis zu 300 nt |
| Oligo-Pool-Größe Keine Begrenzung der Pool-Größe |
| Ausbeute > 0,2 fmol Durchschnitt jedes Oligonukleotids |
| Homogenität > 90 % Oligonukleotide, repräsentiert innerhalb des < 5,0-fachen des Mittelwertes |
| Chimärenrate Ab 1,5 %* |
| Durchlaufzeit Nur 4 Wochen* |
*Geschäftsbedingungen: Die Basisdurchlaufzeit für geklonte Oligo-Pools, einschließlich Klonierung und Amplifikation, von bis zu 100 und 300 Nukleotiden beträgt 4–6 Wochen bzw. 6–8 Wochen. Für alle geklonten Oligo-Pools, die das Onboarding neuer Vektoren erfordern, werden dieser Basisdurchlaufzeit weitere 2 Wochen hinzugefügt, unabhängig von der Länge. Chimärenrate, Dropout-Rate und Homogenität variieren je nach Sequenzkomplexität.
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Guide-RNA-Libraries für CRISPR-Analysen
CRISPR-Analysen beinhalten die präzise Eliminierung, Interferenz oder Modulation der Genaktivität mit hohem Durchsatz, wodurch komplexe Genotyp-Phänotyp-Wechselwirkungen aufgedeckt werden können. Oligo-Pools sind so konzipiert, dass sie mehrere Guide-RNA-Moleküle pro Gen codieren.
Produktvorteile:
- Volle Kontrolle über das Design der Guide-Library sowie Vermeidung unerwünschter Guides, verschwendeter Sequenzierung und begrenzter Guide-per-Guide-Verhältnisse.
- Kombination von High-Fidelity-Cas-Enzymen mit hochpräziser Synthese für echte High-Fidelity-Analysen mit minimalen unerwünschten Effekten.
- Unglaublich einförmige, verzerrungsfreie Pools erzielen ein amplifiziertes Signal-Rausch-Verhältnis, um eine maximale Treffererkennung zu erzielen und nachgelagerte Kosten zu senken.
- Oligonukleotide bis 300 nt bieten Platz für zusätzliche experimentelle Elemente. Fügen Sie mühelos mehrere Guides pro Oligonukleotid, Genomhomologie oder minimalen Promotoren hinzu.
Webinar ansehen: CRISPR-Analysen der nächsten Generation basierend auf Einzelzell-Transkriptomik
Genom-Tiling-Libraries
Tiling-Libraries ermöglichen eine umfassende Untersuchung der genomischen Funktionalität. Oligo-Pools können Peptidarrays, mRNA-kodierende Sequenzen oder Genomfragmente codieren.
Produktvorteile:
- Tiling präziser genomischer Regions of Interest. Reduzierung des experimentellen Rauschens durch Ignorieren unerwünschter Sequenzen im Designschritt.
- Komplexe, repetitive oder palindromische Sequenzen, die typischerweise nicht als Gene synthetisiert werden können, können in Oligonukleotide codiert werden.
- Größere Peptidstrukturen oder Genomarchitekturen können in Oligonukleotiden mit einer Länge von 300 nt codiert werden.
- Eine einförmige Synthese minimiert das für eine umfassende Analyse erforderliche Oversampling.
Artikel lesen: Identifizierung von Coronavirus-Virulenzfaktoren für die Entwicklung von RNA-Impfstoffen mit Twist Oligo-Pools
Genetische Hochdurchsatz-Kontrollanalysen
Das Verständnis der genetischen Elemente, die die Genexpression und -regulation steuern, findet breite Anwendung in der synthetischen Biologie und der Entwicklung von möglichen Krankheitsbehandlungen. Oligo-Pools ermöglichen Hochdurchsatz-Analysen der genetischen Kontrolle, einschließlich Genexpressionsanalysen und Reporter-basierten Anwendungen.
Produktvorteile:
- Hochwertige Pools stellen sicher, dass Sie jede Basis auf Funktionalität abfragen können
- Hohe Einförmigkeit bedeutet, dass Sie weniger Analysen benötigen, um Ihre Antworten zu finden
- Pools von bis zu 300 nt bieten Ihnen die Flexibilität, mehrere Elemente oder Homologieregionen hinzuzufügen
Webinar ansehen: Epitranscriptom-Analysen auf TechNetworks
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ermöglicht die direkte Visualisierung der Häufigkeit und räumlichen Organisation von Nukleinsäuren in biologischen Proben. Oligo-Pools können Sonden codieren, die, wenn sie an fluoreszierende Marker gebunden sind, eine einstellbare, programmierbare Visualisierung einer großen Anzahl von Zielen ermöglichen.
Produktvorteile:
- Schnelle FISH-Sondenentwicklung
- Sequenzkontrolle ermöglicht eine effektive Zielausrichtung
- Längere Oligonukleotide ermöglichen eine spezifischere Zielausrichtung
Webinar ansehen: Schnelle und effiziente Erstellung von FISH-Sonden mithilfe von Oligo-Pools mit Nicola Crosetto
Guide-RNA-Libraries für CRISPR-Analysen
CRISPR-Analysen beinhalten die präzise Eliminierung, Interferenz oder Modulation der Genaktivität mit hohem Durchsatz, wodurch komplexe Genotyp-Phänotyp-Wechselwirkungen aufgedeckt werden können. Oligo-Pools sind so konzipiert, dass sie mehrere Guide-RNA-Moleküle pro Gen codieren.
Produktvorteile:
- Volle Kontrolle über das Design der Guide-Library sowie Vermeidung unerwünschter Guides, verschwendeter Sequenzierung und begrenzter Guide-per-Guide-Verhältnisse.
- Kombination von High-Fidelity-Cas-Enzymen mit hochpräziser Synthese für echte High-Fidelity-Analysen mit minimalen unerwünschten Effekten.
- Unglaublich einförmige, verzerrungsfreie Pools erzielen ein amplifiziertes Signal-Rausch-Verhältnis, um eine maximale Treffererkennung zu erzielen und nachgelagerte Kosten zu senken.
- Oligonukleotide bis 300 nt bieten Platz für zusätzliche experimentelle Elemente. Fügen Sie mühelos mehrere Guides pro Oligonukleotid, Genomhomologie oder minimalen Promotoren hinzu.
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Genom-Tiling-Libraries
Tiling-Libraries ermöglichen eine umfassende Untersuchung der genomischen Funktionalität. Oligo-Pools können Peptidarrays, mRNA-kodierende Sequenzen oder Genomfragmente codieren.
Produktvorteile:
- Tiling präziser genomischer Regions of Interest. Reduzierung des experimentellen Rauschens durch Ignorieren unerwünschter Sequenzen im Designschritt.
- Komplexe, repetitive oder palindromische Sequenzen, die typischerweise nicht als Gene synthetisiert werden können, können in Oligonukleotide codiert werden.
- Größere Peptidstrukturen oder Genomarchitekturen können in Oligonukleotiden mit einer Länge von 300 nt codiert werden.
- Eine einförmige Synthese minimiert das für eine umfassende Analyse erforderliche Oversampling.
Artikel lesen: Identifizierung von Coronavirus-Virulenzfaktoren für die Entwicklung von RNA-Impfstoffen mit Twist Oligo-Pools
Genetische Hochdurchsatz-Kontrollanalysen
Das Verständnis der genetischen Elemente, die die Genexpression und -regulation steuern, findet breite Anwendung in der synthetischen Biologie und der Entwicklung von möglichen Krankheitsbehandlungen. Oligo-Pools ermöglichen Hochdurchsatz-Analysen der genetischen Kontrolle, einschließlich Genexpressionsanalysen und Reporter-basierten Anwendungen.
Produktvorteile:
- Hochwertige Pools stellen sicher, dass Sie jede Basis auf Funktionalität abfragen können
- Hohe Einförmigkeit bedeutet, dass Sie weniger Analysen benötigen, um Ihre Antworten zu finden
- Pools von bis zu 300 nt bieten Ihnen die Flexibilität, mehrere Elemente oder Homologieregionen hinzuzufügen
Webinar ansehen: Epitranscriptom-Analysen auf TechNetworks
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ermöglicht die direkte Visualisierung der Häufigkeit und räumlichen Organisation von Nukleinsäuren in biologischen Proben. Oligo-Pools können Sonden codieren, die, wenn sie an fluoreszierende Marker gebunden sind, eine einstellbare, programmierbare Visualisierung einer großen Anzahl von Zielen ermöglichen.
Produktvorteile:
- Schnelle FISH-Sondenentwicklung
- Sequenzkontrolle ermöglicht eine effektive Zielausrichtung
- Längere Oligonukleotide ermöglichen eine spezifischere Zielausrichtung
Webinar ansehen: Schnelle und effiziente Erstellung von FISH-Sonden mithilfe von Oligo-Pools mit Nicola Crosetto
网络研讨会
Entdeckung von PARP-Inhibitor-Resistenzmechanismen mithilfe genomweiter und gezielter CRISPR-Analysen
Protokoll
Diese Anweisungen beschreiben die Best Practices für die Resuspendierung von Twist Gene Fragments, Clonal Genes, Oligo Pools und Variant Libraries.
网络研讨会
Entdeckung von PARP-Inhibitor-Resistenzmechanismen mithilfe genomweiter und gezielter CRISPR-Analysen
Protokoll
Diese Anweisungen beschreiben die Best Practices für die Resuspendierung von Twist Gene Fragments, Clonal Genes, Oligo Pools und Variant Libraries.
