Pour obtenir les meilleurs résultats, il faut les meilleurs outils
Twist Exome 2.0 est conçu pour détecter les maladies rares et héréditaires, ainsi que les tumeurs germinales. L’uniformité élevée et le faible taux non valable de ce panel offrent la meilleure efficacité de séquençage de sa catégorie, ce qui permet de recueillir des données de qualité avec moins de séquençage. Grâce à une meilleure couverture des principales bases de données génétiques (RefSeq, CCDS, GenCode, Clinvar, ACMG73, etc.) et à l’ajout de variants pathogènes non codants et de variants probablement pathogènes pertinents sur le plan clinique, Twist Exome 2.0 offre la valeur de plusieurs panels cliniques, le tout réuni dans un seul package facilement personnalisable.
« Nous avons récemment adapté Twist Exome 2.0 à nos travaux pour diverses observations, notamment pour les troubles inexpliqués du développement. Le contenu, les performances et la qualité sont les meilleurs que nous ayons connus, sans que l’on ait à choisir entre contenu fiable et performances. » - Oliver Wachter du Centre allemand de génétique humaine et de diagnostic en laboratoire (MVZ-Martinsried GmbH)
Saviez-vous que la plupart des panels d’exome disponibles dans le commerce couvrent presque toutes les séquences codant pour les gènes du génome ? Mais le degré de couverture de gènes spécifiques est un facteur de différenciation essentiel et crucial. Alors que certains panels d’exome entier se concentrent sur la couverture particulièrement étendue des gènes pertinents pour le développement du cancer, les troubles héréditaires ou d’autres affections de ce type, le Twist Exome 2.0 offre une couverture étendue de tous les gènes qui ont été liés à des phénotypes cliniques, ce qui permet une recherche translationnelle sur un large éventail d’affections.
Notre dernier produit d'exome humain enrichi de toutes les cibles de l'Exome complet de Twist qui sont omises dans l'Exome 2.0. Vous pouvez maintenant commander ce produit, consultez l'onglet ressources pour trouver les informations relatives aux références.
Pour obtenir les meilleurs résultats, il faut les meilleurs outils
Twist Exome 2.0 est conçu pour détecter les maladies rares et héréditaires, ainsi que les tumeurs germinales. L’uniformité élevée et le faible taux non valable de ce panel offrent la meilleure efficacité de séquençage de sa catégorie, ce qui permet de recueillir des données de qualité avec moins de séquençage. Grâce à une meilleure couverture des principales bases de données génétiques (RefSeq, CCDS, GenCode, Clinvar, ACMG73, etc.) et à l’ajout de variants pathogènes non codants et de variants probablement pathogènes pertinents sur le plan clinique, Twist Exome 2.0 offre la valeur de plusieurs panels cliniques, le tout réuni dans un seul package facilement personnalisable.
« Nous avons récemment adapté Twist Exome 2.0 à nos travaux pour diverses observations, notamment pour les troubles inexpliqués du développement. Le contenu, les performances et la qualité sont les meilleurs que nous ayons connus, sans que l’on ait à choisir entre contenu fiable et performances. » - Oliver Wachter du Centre allemand de génétique humaine et de diagnostic en laboratoire (MVZ-Martinsried GmbH)
Saviez-vous que la plupart des panels d’exome disponibles dans le commerce couvrent presque toutes les séquences codant pour les gènes du génome ? Mais le degré de couverture de gènes spécifiques est un facteur de différenciation essentiel et crucial. Alors que certains panels d’exome entier se concentrent sur la couverture particulièrement étendue des gènes pertinents pour le développement du cancer, les troubles héréditaires ou d’autres affections de ce type, le Twist Exome 2.0 offre une couverture étendue de tous les gènes qui ont été liés à des phénotypes cliniques, ce qui permet une recherche translationnelle sur un large éventail d’affections.
Notre dernier produit d'exome humain enrichi de toutes les cibles de l'Exome complet de Twist qui sont omises dans l'Exome 2.0. Vous pouvez maintenant commander ce produit, consultez l'onglet ressources pour trouver les informations relatives aux références.
Twist Exome 2.0 mérite le titre de « meilleur de sa catégorie », car il surpasse ses principaux concurrents et permet le séquençage d’exome le plus efficace. Comparé à d’autres panels d’exome, Twist Exome 2.0 offre une uniformité et un taux de ciblage plus élevés, ainsi que des taux de pertes et de doublons plus faibles. Cela limite les lectures perdues et permet une couverture maximale des séquences cibles.
Twist Exome 2.0 présente une conception entièrement nouvelle qui optimise la couverture des régions cliniquement pertinentes de la base de données ClinVar tout en incluant une couverture actualisée des régions codant des protéines de CCDS, RefSeq et GENCODE. En outre, le nouveau modèle inclut des SNP pharmacogénomiques, une couverture étendue du promoteur Tert et 41 SNP d’identification d’échantillon pour résoudre les problèmes de contamination (Eurogentest, Pengally et al.).
Twist Exome 2.0 offre une plus grande uniformité par rapport aux concurrents. Cette uniformité supérieure s’accompagne d’un biais GC réduit, ce qui permet au panel de détecter des cibles complexes à la teneur en GC élevée ou faible. Une quantité réduite de cycles de séquençage sont donc nécessaires pour lire correctement les cibles ayant une teneur en GC extrême.
L’uniformité, le taux de ciblage, le taux de duplication et la couverture globale supérieurs de Twist Exome 2.0 se traduisent par un panel d’exomes très efficace et économique. Cette efficacité vous permet de séquencer plus d’échantillons par cycle, ou encore de réaliser un séquençage plus approfondi sur les cibles souhaitées.
Twist Exome 2.0 mérite le titre de « meilleur de sa catégorie », car il surpasse ses principaux concurrents et permet le séquençage d’exome le plus efficace. Comparé à d’autres panels d’exome, Twist Exome 2.0 offre une uniformité et un taux de ciblage plus élevés, ainsi que des taux de pertes et de doublons plus faibles. Cela limite les lectures perdues et permet une couverture maximale des séquences cibles.
Twist Exome 2.0 présente une conception entièrement nouvelle qui optimise la couverture des régions cliniquement pertinentes de la base de données ClinVar tout en incluant une couverture actualisée des régions codant des protéines de CCDS, RefSeq et GENCODE. En outre, le nouveau modèle inclut des SNP pharmacogénomiques, une couverture étendue du promoteur Tert et 41 SNP d’identification d’échantillon pour résoudre les problèmes de contamination (Eurogentest, Pengally et al.).
Twist Exome 2.0 offre une plus grande uniformité par rapport aux concurrents. Cette uniformité supérieure s’accompagne d’un biais GC réduit, ce qui permet au panel de détecter des cibles complexes à la teneur en GC élevée ou faible. Une quantité réduite de cycles de séquençage sont donc nécessaires pour lire correctement les cibles ayant une teneur en GC extrême.
L’uniformité, le taux de ciblage, le taux de duplication et la couverture globale supérieurs de Twist Exome 2.0 se traduisent par un panel d’exomes très efficace et économique. Cette efficacité vous permet de séquencer plus d’échantillons par cycle, ou encore de réaliser un séquençage plus approfondi sur les cibles souhaitées.
Twist Exome 2.0 est conçu pour vous aider à couvrir les régions cibles les plus importantes pour vous. Pour ce faire, nous l’avons conçu de manière à ce qu’il se prête à de multiples personnalisations. Si vous étudiez des demandes d’analyse de promoteurs, de SNP introniques ou des UTR, un contenu personnalisé peut être ajouté rapidement et à un prix abordable au panel pour assurer la couverture. Les études à haut débit sont également possibles grâce au multiplexage des échantillons, jusqu’à 16 plex par réaction.
Que vous souhaitiez réaliser l’hybridation pendant la nuit ou le jour même, les nouvelles chimies Twist Standard Hyb v2 et Twist Fast Hyb s’adapteront respectivement à vos préférences.
Twist Exome 2.0 est conçu pour vous aider à couvrir les régions cibles les plus importantes pour vous. Pour ce faire, nous l’avons conçu de manière à ce qu’il se prête à de multiples personnalisations. Si vous étudiez des demandes d’analyse de promoteurs, de SNP introniques ou des UTR, un contenu personnalisé peut être ajouté rapidement et à un prix abordable au panel pour assurer la couverture. Les études à haut débit sont également possibles grâce au multiplexage des échantillons, jusqu’à 16 plex par réaction.
Que vous souhaitiez réaliser l’hybridation pendant la nuit ou le jour même, les nouvelles chimies Twist Standard Hyb v2 et Twist Fast Hyb s’adapteront respectivement à vos préférences.
104132
Kit Twist Exome 2.0, 2 réactions104134
Kit Twist Exome 2.0, 12 réactions104136
Kit Twist Exome 2.0, 96 réactions105034
Exome Twist 2.0 plus Intégration facile de contenu dans le panel complet d’exomes, 2 réactions105035
Exome Twist 2.0 plus Intégration facile de contenu dans le panel complet d’exomes, 12 réactions105036
Exome Twist 2.0 plus Intégration facile de contenu dans le panel complet d’exomes, 96 réactions104132
Kit Twist Exome 2.0, 2 réactions104134
Kit Twist Exome 2.0, 12 réactions104136
Kit Twist Exome 2.0, 96 réactions105034
Exome Twist 2.0 plus Intégration facile de contenu dans le panel complet d’exomes, 2 réactions105035
Exome Twist 2.0 plus Intégration facile de contenu dans le panel complet d’exomes, 12 réactions105036
Exome Twist 2.0 plus Intégration facile de contenu dans le panel complet d’exomes, 96 réactions
Note technique
Données comparatives des panels Twist Exome 2.0 avec une sélection de quatre panels d’exomes disponibles dans le commerce
Note technique
Données comparatives des panels Twist Exome 2.0 avec une sélection de quatre panels d’exomes disponibles dans le commerce
