改善人类健康
表观遗传学是研究环境如何通过不改变基因组序列的 DNA 修饰来影响基因表达。相反，像甲基化和乙酰化这样的化学修饰会影响几个因素，包括染色质折叠、组蛋白结合、效应物活性和启动子功效的。表观基因组的变化与不利的健康影响有关，是癌症和其他复杂疾病的已知潜在风险因素。识别新的疾病表观遗传标志物，并对已知的表观遗传标志物进行筛选，对改善人类健康至关重要。
是否想了解 Twist 在甲基化测序方面的创新解决方案的更多信息？请查阅电子书《癌症检测中的甲基化测序》。
Twist Bioscience 支持表观遗传学分析
一套完整的甲基化测序工作流程，包括可以捕获高达 15% 甲基化胞嘧啶的酶促转换
定制的靶向富集组合，精确、均匀捕获涉及表观遗传学的目标区域
高度均一的长寡核苷酸文库为大规模并行功能基因组检测提供支持，用于解析基因表达情况
酶促转换在甲基化测序工作流程中的优势
虽然大多数方法依靠亚硫酸氢盐转化 DNA 来检测未甲基化的胞嘧啶，但亚硫酸氢盐处理需要高温和苛刻的 pH 值，会损坏 DNA，这对小样本量或已经脆弱的样本类型来说尤其具有挑战性。
有了 Twist 新一代测序 (NGS) 甲基化检测系统，您可以拯救 DNA 分子，并通过使用酶促转化方法均匀覆盖更多 DNA 区域的基因组。这种方法可以让您检测多达 15% 的甲基化胞嘧啶，从而提高表观遗传学研究中甲基化碱基检出的可靠性。
cfDNA 的靶向表观基因组测序可以提高早期癌症检测的灵敏度
来自剑桥大学的 Gahee Park 博士分享了 DNA 甲基化变化如何成为强有力的癌症特异性标记，以及 Twist 新一代测序 (NGS) 甲基化检测系统如何帮助她的团队将富集精度提高三倍，同时将实验成本降低四倍。
大规模并行报告基因检测阐明了驱动基因表达的遗传因素
如果不详细了解通过表观遗传手段改变基因表达的因素，那么在不断涌入的基因数据中编码的临床相关信息仍将不会被发现。
研究人员利用大规模并行报告基因检测 (MPRA) 来询问高通量的调节元素。
Twist 长寡核苷酸为 MPRA 提供支持
我们的计算机辅助平台使我们能够快速生成由长度达 300 个碱基对的寡核苷酸组成的大型、准确和高度统一的 MPRA 文库。
这些文库有很多优势：
- 准确的寡核苷酸合成使您对结果有信心，相信您设计的 DNA 序列就是您要测试的序列
- 高度的均一性消除了高频和低频出现的元素导致的偏差和筛选负担
- 可使用长寡核苷酸文库意味着可以在不牺牲目标序列的情况下实施条形码
- 长寡核苷酸也意味着更多的自然遗传背景可以被编码——从而可以实现更精确的生物学分析
表观遗传分析：一种有应用前景的早期癌症检测工具
DNA 甲基化是一种能够影响基因表达的表观遗传学修饰，某些异常的甲基化模式已经显示出与癌症的相关性。许多研究人员致力于开发从单一血液样本中识别多种癌症的测试，但它仍然很复杂。然而，Twist 靶向新一代测序 (NGS) 甲基化检测系统有助于应对这些挑战。凭借其快速生成大量寡核苷酸探针的独特能力，Twist 能够简化去卷积、减少偏差，同时保持对低丰度 DNA 的高灵敏度。
