概述 TCR 文库 CAR 文库 订购 资源
概述

TCR 和 CAR 文库 

与 Twist Bioscience 合作,凭借我们的组合组装法,通过大规模、高度多样化的 T 细胞受体 (TCR)、嵌合抗原受体 (CAR) 和多特异性 VHH 文库,识别和开发新型先进细胞疗法。该方法通过无缝组装多个变体域,快速创建文库,这些文库能够对新的和已知的变体进行高通量筛选和表征,以进行治疗研发。

通过填写我们文库的提交表格并将其发送到[email protected],为我们提供您定制的、由用户定义的基因内容。之后,我们会审阅您的序列,并在必要时帮助您对其进行优化,然后开始构建您的文库!预计在 8-12 周内便可收到高度统一的 TCR 和 CAR 文库。

您很快也将能够在 TCR、CAR 或抗体 VHH/scFv 结构域中筛选和鉴定所需的定制基因内容的组合。

在本网页上相应的 TCRCAR 选项卡中了解更多关于我们每个文库的信息!

高度多样化的文库
高度多样化的文库
每个组合组装可以由多达 10,000 个基因片段的组合组成
定制您的文库
定制您的文库
TCR:在 α 和 β 链中插入用户定义的组合变异
CAR:在铰链、跨膜和信号结构域中插入用户定义的组合变异
高质量
高质量
文库均经过 NGS 验证,其中 > 90% 的可能变异在平均值 10x 内出现
高通量
高通量
文库是按照规模设计的,具有跨序列多个元素的多样性
灵活性
灵活性
文库是按照规模设计的,具有跨序列多个元素的多样性
有疑问?

告诉我们您想详细了解哪些方面的信息。我们可以为您提供帮助!

联系我们

TCR 和 CAR 文库 

与 Twist Bioscience 合作,凭借我们的组合组装法,通过大规模、高度多样化的 T 细胞受体 (TCR)、嵌合抗原受体 (CAR) 和多特异性 VHH 文库,识别和开发新型先进细胞疗法。该方法通过无缝组装多个变体域,快速创建文库,这些文库能够对新的和已知的变体进行高通量筛选和表征,以进行治疗研发。

通过填写我们文库的提交表格并将其发送到[email protected],为我们提供您定制的、由用户定义的基因内容。之后,我们会审阅您的序列,并在必要时帮助您对其进行优化,然后开始构建您的文库!预计在 8-12 周内便可收到高度统一的 TCR 和 CAR 文库。

您很快也将能够在 TCR、CAR 或抗体 VHH/scFv 结构域中筛选和鉴定所需的定制基因内容的组合。

在本网页上相应的 TCRCAR 选项卡中了解更多关于我们每个文库的信息!

高度多样化的文库
高度多样化的文库
每个组合组装可以由多达 10,000 个基因片段的组合组成
定制您的文库
定制您的文库
TCR:在 α 和 β 链中插入用户定义的组合变异
CAR:在铰链、跨膜和信号结构域中插入用户定义的组合变异
高质量
高质量
文库均经过 NGS 验证,其中 > 90% 的可能变异在平均值 10x 内出现
高通量
高通量
文库是按照规模设计的,具有跨序列多个元素的多样性
灵活性
灵活性
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TCR 文库

简介

过继性细胞治疗 (ACT) 为那些几乎已无治疗选择的患者带来了高效的癌症治疗。它利用患者自身的免疫系统攻击癌症细胞。

工程化 TCR 疗法是一种利用工程化 T 细胞受体靶向肿瘤特异性抗原的 ACT。这首先会对肿瘤活检进行测序,以识别肿瘤突变,通常会对外周血进行测序,以显示 TCR 基因库中的信息。

TCR 基因库测序可以通过单细胞测序或批量测序来完成。每种方法都有其各自的优势。批量测序使您能够对更多的序列空间进行采样,但有关 α-βTCR 配对的信息会丢失。单细胞测序使您能够捕获有关 α-β 链配对和受体组成的信息。但是,单细胞测序的通量比批量测序低得多。

Twist 如何帮助我构建 TCR 文库?

Twist 提供的 TCR 文库可对这两种策略进行补充:

配对混合 TCR 文库(图 1A)

  • 使您能够保留原始的 α-β 链配对,以大幅提高命中率验证并复制 TCR 基因库
  • 这是对已知 α-βTCR 配对的单细胞测序很好的补充

组合 TCR 文库(图 1B)

  • 使您能够打乱 α 和 β 链对,以创造更多的多样性,并探索已确定基因库之外的全新组合
  • 这是对 α-βTCR 配对未知的批量测序很好的补充 
     

TCR 图

性能数据

TCR 的研发是通过免疫细胞库的筛选和大量潜在结合物的重新合成所驱动的。可以利用 TCR 文库快速生成 TCR β 和 α 链的组合,以用于高通量筛选。使用组合 TCR 文库,将 α 和 β 链混合在一起,创建更具多样性的文库,以整合已识别组库之外的变体空间。通过配对混合 TCR 文库,得以保存通过测序确定的显式α链和β链配对。

组合 TCR 文库

图 1

配对混合 TCR 文库

图 2

T 细胞受体 (TCR) 研发工作流程 

与 Twist Bioscience 合作,通过大规模、高度多样化的 T 细胞受体 (TCR) 文库,识别和开发新型先进细胞疗法。

抗原受体

我们将为您提供高度均一的筛选文库,这些筛选文库是用户定义的精确基因片段组合,使您能够高效地测试所需组合的全面筛选结果。

 

高度多样化的文库
高度多样化的文库
每个组合组装可以由多达 10,000 个基因片段的组合组成
自定义您的 TCR 文库
自定义您的 TCR 文库
在 α 和 β 链中由用户定义的组合变体
高质量
高质量
文库均经过 NGS 验证,其中 > 90% 的可能变异在平均值 10x 内出现
高通量
高通量
文库是按照规模设计的,具有跨序列多个元素的多样性
灵活性
灵活性
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有疑问?

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简介

过继性细胞治疗 (ACT) 为那些几乎已无治疗选择的患者带来了高效的癌症治疗。它利用患者自身的免疫系统攻击癌症细胞。

工程化 TCR 疗法是一种利用工程化 T 细胞受体靶向肿瘤特异性抗原的 ACT。这首先会对肿瘤活检进行测序,以识别肿瘤突变,通常会对外周血进行测序,以显示 TCR 基因库中的信息。

TCR 基因库测序可以通过单细胞测序或批量测序来完成。每种方法都有其各自的优势。批量测序使您能够对更多的序列空间进行采样,但有关 α-βTCR 配对的信息会丢失。单细胞测序使您能够捕获有关 α-β 链配对和受体组成的信息。但是,单细胞测序的通量比批量测序低得多。

Twist 如何帮助我构建 TCR 文库?

Twist 提供的 TCR 文库可对这两种策略进行补充:

配对混合 TCR 文库(图 1A)

  • 使您能够保留原始的 α-β 链配对,以大幅提高命中率验证并复制 TCR 基因库
  • 这是对已知 α-βTCR 配对的单细胞测序很好的补充

组合 TCR 文库(图 1B)

  • 使您能够打乱 α 和 β 链对,以创造更多的多样性,并探索已确定基因库之外的全新组合
  • 这是对 α-βTCR 配对未知的批量测序很好的补充 
     

TCR 图

性能数据

TCR 的研发是通过免疫细胞库的筛选和大量潜在结合物的重新合成所驱动的。可以利用 TCR 文库快速生成 TCR β 和 α 链的组合,以用于高通量筛选。使用组合 TCR 文库,将 α 和 β 链混合在一起,创建更具多样性的文库,以整合已识别组库之外的变体空间。通过配对混合 TCR 文库,得以保存通过测序确定的显式α链和β链配对。

组合 TCR 文库

图 1

配对混合 TCR 文库

图 2

T 细胞受体 (TCR) 研发工作流程 

与 Twist Bioscience 合作,通过大规模、高度多样化的 T 细胞受体 (TCR) 文库,识别和开发新型先进细胞疗法。

抗原受体

我们将为您提供高度均一的筛选文库,这些筛选文库是用户定义的精确基因片段组合,使您能够高效地测试所需组合的全面筛选结果。

 

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高度多样化的文库
高度多样化的文库
每个组合组装可以由多达 10,000 个基因片段的组合组成
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在 α 和 β 链中由用户定义的组合变体
高质量
高质量
文库均经过 NGS 验证,其中 > 90% 的可能变异在平均值 10x 内出现
高通量
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文库是按照规模设计的,具有跨序列多个元素的多样性
灵活性
灵活性
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CAR 文库

简介

在过去的几年里,嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法作为一种全新的免疫疗法脱颖而出。全新的 CAR 设计加上基因转移和编辑技术的进步为新型癌症疗法开辟了道路。然而,要加快发展,仍有许多挑战需要解决。

CAR 由细胞外结合结构域、铰链区域、跨膜结构域和一个或多个细胞内结构域组成。微调 CAR 的每个结构域是提高 T 细胞特异性、抗原识别和 T 细胞功能的初始步骤之一。研究表明,对 CAR 的微小修饰可以对治疗结果产生重大影响。因此,关键在于需要一个全面的文库来进行查询,因为每个 CAR 结构都需要密集的测试。

Twist 开发了一种用于构建 CAR 文库的技术,这种技术可以通过无痕组装过程无缝地重排每个领域的变体。

工作原理

不同的序列

图 1:这些结构域中的每一个域都可以由几个不同的序列变体组成。这些结构域会被合成为基因,而 Twist 会在完整的无痕组装过程中将其结合在一起,以生成高度多样化的文库,用于架构优化。这项技术能够发现独特的领域组合,进而揭示新的功能。

嵌合抗原受体 (CAR) 的研发和优化工作流程

CAR 架构的每个结构域都独立而又协同影响 CAR 的功能。CAR 文库可用作微调每个模块的工具,以揭示相互依赖关系,并更好地了解对 T 细胞特异性、抗原识别和 T 细胞功能的影响。

在您的发现工作流程的任何阶段均可与 Twist 合作!

  • 利用体内和体外工作流程来研发和优化结合物
  • 利用我们的合成文库来优化并验证架构

T 细胞受体

高度多样化的文库
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每个组合组装可以由多达 10,000 个基因片段的组合组成
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跨铰链、跨膜和信号域由用户定义的组合变体
高质量
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文库是按照规模设计的,具有跨序列多个元素的多样性
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在过去的几年里,嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法作为一种全新的免疫疗法脱颖而出。全新的 CAR 设计加上基因转移和编辑技术的进步为新型癌症疗法开辟了道路。然而,要加快发展,仍有许多挑战需要解决。

CAR 由细胞外结合结构域、铰链区域、跨膜结构域和一个或多个细胞内结构域组成。微调 CAR 的每个结构域是提高 T 细胞特异性、抗原识别和 T 细胞功能的初始步骤之一。研究表明,对 CAR 的微小修饰可以对治疗结果产生重大影响。因此,关键在于需要一个全面的文库来进行查询,因为每个 CAR 结构都需要密集的测试。

Twist 开发了一种用于构建 CAR 文库的技术,这种技术可以通过无痕组装过程无缝地重排每个领域的变体。

工作原理

不同的序列

图 1:这些结构域中的每一个域都可以由几个不同的序列变体组成。这些结构域会被合成为基因,而 Twist 会在完整的无痕组装过程中将其结合在一起,以生成高度多样化的文库,用于架构优化。这项技术能够发现独特的领域组合,进而揭示新的功能。

嵌合抗原受体 (CAR) 的研发和优化工作流程

CAR 架构的每个结构域都独立而又协同影响 CAR 的功能。CAR 文库可用作微调每个模块的工具,以揭示相互依赖关系,并更好地了解对 T 细胞特异性、抗原识别和 T 细胞功能的影响。

在您的发现工作流程的任何阶段均可与 Twist 合作!

  • 利用体内和体外工作流程来研发和优化结合物
  • 利用我们的合成文库来优化并验证架构

T 细胞受体

高度多样化的文库
高度多样化的文库
每个组合组装可以由多达 10,000 个基因片段的组合组成
自定义您的 CAR 文库
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跨铰链、跨膜和信号域由用户定义的组合变体
高质量
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文库均经过 NGS 验证,其中 > 90% 的可能变异在平均值 10x 内出现
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填写我们文库的提交表格,并将其发送给[email protected]进行设计审查。设计审查完成后,我们会向您提供报价。组合组装文库的价格和周转时间因项目而异。

 

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消除偏倚和不必要的基序
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