探讨您的蛋白序列空间
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概述

生成 99% 所需的变异

使用单点基因突变文库的蛋白质工程筛选使研究人员可以探索蛋白质序列空间,研究序列与蛋白质结构和功能之间的关系。


Twist 定点饱和基因突变文库构建利用使用 Twist 专有硅基 DNA 合成平台的大规模并行寡核苷酸合成。Twist 构建的文库经过 NGS 验证,确保所有目标突变呈现正确的突变率。

精确构建基因突变文库
精确构建基因突变文库
全面控制密码子使用频率(全部 64 个密码子均可用)
各位点突变表达具有高度均一性
无多余密码子或提前出现的终止密码子
质量经过验证
质量经过验证
严格的质量控制
通过 NGS 验证变异表达的一致性
质量均一化后表达每个位点
灵活性
灵活性
96 孔板中每孔一个位置或单个试管中汇集的所有位置
在每个位置筛选 1 到 20 种不同的氨基酸
逐基体验精密度

了解更多关于 Twist 定点饱和基因突变文库 (SSVL) 如何通过询问序列空间来识别蛋白质结构和功能中的关键残基。

观看网络研讨会

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使用单点基因突变文库的蛋白质工程筛选使研究人员可以探索蛋白质序列空间,研究序列与蛋白质结构和功能之间的关系。


Twist 定点饱和基因突变文库构建利用使用 Twist 专有硅基 DNA 合成平台的大规模并行寡核苷酸合成。Twist 构建的文库经过 NGS 验证,确保所有目标突变呈现正确的突变率。

精确构建基因突变文库
精确构建基因突变文库
全面控制密码子使用频率(全部 64 个密码子均可用)
各位点突变表达具有高度均一性
无多余密码子或提前出现的终止密码子
质量经过验证
质量经过验证
严格的质量控制
通过 NGS 验证变异表达的一致性
质量均一化后表达每个位点
灵活性
灵活性
96 孔板中每孔一个位置或单个试管中汇集的所有位置
在每个位置筛选 1 到 20 种不同的氨基酸
逐基体验精密度

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数据
探索序列空间

与传统方法(如简并法和 NNK 法)不同,定点饱和文库可消除密码子偏好性和不需要的取代。

TRIM 的重复产率很低,导致典型文库中全长产物 < 50%,而 Twist 文库产生更多可用变异,增加了有效文库大小。

  易错的 PCR 简并 

(NNK/NNS)

Twist 定点饱和
基因突变文库
消除序列偏倚
可用的密码子数量 未知 32 全部64
避免产生不必要的基序
可进行密码子优化
避免出现终止密码子

 

高度均匀的基因突变文库

定点饱和基因突变文库能够在筛选检测中高效地采集蛋白质序列样本。

该图显示了使用 Twist SSVL 和易错的 PCR 构建时观察到的蛋白质中 65 个位置的氨基酸分布(每个位置 19 个预期变异)。条形代表不同的氨基酸位置,每种颜色表示观察到的变异频率。所有变异所占的比例都符合 Twist 文库预期。

SSVL 分布

 

探索序列空间

与传统方法(如简并法和 NNK 法)不同,定点饱和文库可消除密码子偏好性和不需要的取代。

TRIM 的重复产率很低,导致典型文库中全长产物 < 50%,而 Twist 文库产生更多可用变异,增加了有效文库大小。

  易错的 PCR 简并 

(NNK/NNS)

Twist 定点饱和
基因突变文库
消除序列偏倚
可用的密码子数量 未知 32 全部64
避免产生不必要的基序
可进行密码子优化
避免出现终止密码子

 

高度均匀的基因突变文库

定点饱和基因突变文库能够在筛选检测中高效地采集蛋白质序列样本。

该图显示了使用 Twist SSVL 和易错的 PCR 构建时观察到的蛋白质中 65 个位置的氨基酸分布(每个位置 19 个预期变异)。条形代表不同的氨基酸位置,每种颜色表示观察到的变异频率。所有变异所占的比例都符合 Twist 文库预期。

SSVL 分布

 

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我们期待帮助您下达定点饱和基因突变文库的订单。请单击上面的“获取报价”按钮,将提示您填写一份简短的表格,并很快会有人与您联系,以帮助您完成订单。

如果您已经在 Twist 设置了账号,可以登录,并在线填写订单详情。
 

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