利用超长 HCDR3 探究隐蔽表位
Twist Minotaur scFv 文库是一种新的合成抗体文库，它将超长 HCDR3 环从牛抗体移植到全人源抗体框架中。这些更长的 HCDR3 环从抗体表面延伸出很长的一段长度，从而能够接触到蛋白质裂缝、孔隙和通道内被遮盖的表位。利用这个独特的文库，您可以发现和开发针对任何适应症的治疗性抗体。
在发现针对 GPCR、离子通道和其他膜结合蛋白等一般和难成药靶点的抗体方面，其率先获得了合成优势。
利用超长 HCDR3 探究隐蔽表位
Twist Minotaur scFv 文库是一种新的合成抗体文库，它将超长 HCDR3 环从牛抗体移植到全人源抗体框架中。这些更长的 HCDR3 环从抗体表面延伸出很长的一段长度，从而能够接触到蛋白质裂缝、孔隙和通道内被遮盖的表位。利用这个独特的文库，您可以发现和开发针对任何适应症的治疗性抗体。
在发现针对 GPCR、离子通道和其他膜结合蛋白等一般和难成药靶点的抗体方面，其率先获得了合成优势。
Twist Minotaur scFv 文库将超长牛 HCDR3 整合到 VH3-23/VK1-39 人抗体框架中。超长 HCDR3 环的长度可达 60 个氨基酸，比人类 CDR3 环的平均长度要长三到四倍。
Twist Minotaur scFv 文库由两个子文库组成，每个子文库都融合了 Twist 超免疫原始 Fab 文库（HCDR1、HCDR2、LCDR1、LCDR2 和 LCDR3）和专有牛抗体数据库 (HCDR3) 的多样性。这两个子文库均作为 Minotaur scFv 文库的组成部分提供，可根据您感兴趣的靶标同时进行淘选。
子文库 1 引入了超长牛 HCDR3 环，该环含有偶数个（多达 10 个）半胱氨酸，以促进形成稳定的二硫键，使文库组库实现多样化。子文库 1 的多样性为 6 x 109。
子文库 2 的超长 HCDR3 中含有奇数个（多达 9 个）半胱氨酸，而 HCDR2 或人抗体框架中含有另一个半胱氨酸。通过模仿在天然牛抗体中观察到的空间构型，子文库 2 提供了人源框架的三种半胱氨酸突变版本，促进与 HCDR3 环中唯一的半胱氨酸形成二硫键。子文库 2 的多样性为 3.6 x 109。
Twist Minotaur scFv 文库将超长牛 HCDR3 整合到 VH3-23/VK1-39 人抗体框架中。超长 HCDR3 环的长度可达 60 个氨基酸，比人类 CDR3 环的平均长度要长三到四倍。
Twist Minotaur scFv 文库由两个子文库组成，每个子文库都融合了 Twist 超免疫原始 Fab 文库（HCDR1、HCDR2、LCDR1、LCDR2 和 LCDR3）和专有牛抗体数据库 (HCDR3) 的多样性。这两个子文库均作为 Minotaur scFv 文库的组成部分提供，可根据您感兴趣的靶标同时进行淘选。
子文库 1 引入了超长牛 HCDR3 环，该环含有偶数个（多达 10 个）半胱氨酸，以促进形成稳定的二硫键，使文库组库实现多样化。子文库 1 的多样性为 6 x 109。
子文库 2 的超长 HCDR3 中含有奇数个（多达 9 个）半胱氨酸，而 HCDR2 或人抗体框架中含有另一个半胱氨酸。通过模仿在天然牛抗体中观察到的空间构型，子文库 2 提供了人源框架的三种半胱氨酸突变版本，促进与 HCDR3 环中唯一的半胱氨酸形成二硫键。子文库 2 的多样性为 3.6 x 109。
从淘选到功能分析，大概需要 10–12 周。首先通过噬菌体，根据与靶抗原的结合对多样化 Twist Minotaur scFv 文库进行筛选，最后还需将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG。
您也可以获得 Minotaur scFv 文库的许可，启动您自己的内部研发项目。欲了解详情，请联系 [email protected]
从淘选到功能分析，大概需要 10–12 周。首先通过噬菌体，根据与靶抗原的结合对多样化 Twist Minotaur scFv 文库进行筛选，最后还需将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG。
您也可以获得 Minotaur scFv 文库的许可，启动您自己的内部研发项目。欲了解详情，请联系 [email protected]
