性能无与伦比，不惧任何规模
我们革命性的、硅基的 DNA 合成平台能够在一次运行中生成超过一百万个独特的 ssDNA 寡核苷酸。每个芯片包含成千上万个离散簇，每个簇包含 121 个可单独寻址的表面，这些表面能够合成一个独特的寡核苷酸序列。可以在下面看到硅芯片技术的图示。
由于芯片上 DNA 合成能力的绝对规模，实际上，可以组装成一个池的独特寡核苷酸的数量没有限制。不要限制应用的结果，请订购完全为您的实验量身定制的寡核苷酸池。
更多创新的空间
不要为长度所束缚。为您所需的元件和序列编码，包括启动子、增强子、指南和探针在内统统囊括在扩展架构中。利用长达 300 nt 的寡核苷酸，可在单个设计中编码多种元件，方便您在每条寡核苷酸上实现更多需求。
筛选一次，筛选正确
无与伦比的引物池均一度，不带任何偏好，每次筛选可提供更多特异靶标。这意味着花费较少的精力就可达到您所需的数据覆盖度，省时又省钱。
数据准，信心足
Twist Bioscience 寡核苷酸池精准、均一，让您对实验结果的质量充满信心。避免因为合成错误或低效而错过数据点。对于长度不超过 300nt 的寡核苷酸，以及任何大小的池，获得行业领先的寡核苷酸占比和低错误率。您可根据应用所需的精准度和长度，来使用这些高品质的寡核苷酸池。
了解如何从单个寡核苷酸池创建多个目标明确的 CRISPR 文库，以扩展您的研究，并在此过程中节省时间和金钱。
性能无与伦比，不惧任何规模
我们革命性的、硅基的 DNA 合成平台能够在一次运行中生成超过一百万个独特的 ssDNA 寡核苷酸。每个芯片包含成千上万个离散簇，每个簇包含 121 个可单独寻址的表面，这些表面能够合成一个独特的寡核苷酸序列。可以在下面看到硅芯片技术的图示。
由于芯片上 DNA 合成能力的绝对规模，实际上，可以组装成一个池的独特寡核苷酸的数量没有限制。不要限制应用的结果，请订购完全为您的实验量身定制的寡核苷酸池。
更多创新的空间
不要为长度所束缚。为您所需的元件和序列编码，包括启动子、增强子、指南和探针在内统统囊括在扩展架构中。利用长达 300 nt 的寡核苷酸，可在单个设计中编码多种元件，方便您在每条寡核苷酸上实现更多需求。
筛选一次，筛选正确
无与伦比的引物池均一度，不带任何偏好，每次筛选可提供更多特异靶标。这意味着花费较少的精力就可达到您所需的数据覆盖度，省时又省钱。
数据准，信心足
Twist Bioscience 寡核苷酸池精准、均一，让您对实验结果的质量充满信心。避免因为合成错误或低效而错过数据点。对于长度不超过 300nt 的寡核苷酸，以及任何大小的池，获得行业领先的寡核苷酸占比和低错误率。您可根据应用所需的精准度和长度，来使用这些高品质的寡核苷酸池。
了解如何从单个寡核苷酸池创建多个目标明确的 CRISPR 文库，以扩展您的研究，并在此过程中节省时间和金钱。
来自典型寡核苷酸池（含 23,000 条 90 mer 寡核苷酸）的新一代测序质控数据展示了在 300 倍测序片段覆盖度下寡核苷酸池的均一性。对应表格表示该寡核苷酸池的均一性指标。Twist Bioscience 寡核苷酸合成无偏好，不仅具有较高的均一性，而且能完整呈现所有寡核苷酸。
对 Twist Bioscience 生产的寡核苷酸池和一种基于芯片的竞争产品进行测序分析，结果表明 Twist Bioscience 寡核苷酸池包含 100% 的预期序列，而且正确序列百分比高于竞争产品。
来自典型寡核苷酸池（含 23,000 条 90 mer 寡核苷酸）的新一代测序质控数据展示了在 300 倍测序片段覆盖度下寡核苷酸池的均一性。对应表格表示该寡核苷酸池的均一性指标。Twist Bioscience 寡核苷酸合成无偏好，不仅具有较高的均一性，而且能完整呈现所有寡核苷酸。
对 Twist Bioscience 生产的寡核苷酸池和一种基于芯片的竞争产品进行测序分析，结果表明 Twist Bioscience 寡核苷酸池包含 100% 的预期序列，而且正确序列百分比高于竞争产品。
用于 CRISPR 筛选的向导 RNA 文库
CRISPR 筛选涉及基因活性的精确、高通量敲除、干扰或调节，可揭示复杂的基因型-表型相互作用。寡核苷酸池旨在为每个基因编码多个向导 RNA 分子。
产品优势包括：
- 对向导文库设计的完全控制，避免不必要的向导分子、浪费测序量和有限的对每个基因向导的比率。
- 高保真 Cas 酶与高精度合成配合，可实现真正的高保真筛选，且将脱靶效应降至最低。
- 令人难以置信的均一、无偏差的池可实现放大的信噪比，以实现最大的命中性检测，从而降低了下游成本。
- 最多 300nt 的寡核苷酸可为其他实验元素腾出空间。根据寡核苷酸、基因组同源性或最少启动子，轻松添加多个向导。
观看我们的网络研讨会： 基于单细胞转录组学的新一代 CRISPR 筛选
基因组陈列式文库
陈列式文库可对基因组功能进行全面研究。寡核苷酸库可编码肽阵列，mRNA 编码序列或基因组片段。
产品优势包括：
- 精准陈列基因组的目标区域。通过在设计步骤中忽略不必要的序列来降低实验噪声。
- 通常无法合成为基因的复杂、重复或回文序列，可以在寡核苷酸中编码。
- 较大的肽结构或基因组结构可在长度为 300nt 的寡核苷酸中编码。
- 均一的合成可最大程度地减少全面筛选所需的过度采样。
高通量遗传控制筛选
了解控制基因表达和调控的遗传因子已广泛应用于合成生物学和潜在疾病疗法的开发中。寡核苷酸池为基因控制的高通量筛选提供了动力，包括基因表达谱分析和基于报告的应用。
产品优势包括：
- 高质量的池确保您可以研究每个碱基的功能
- 高度均一性意味着您无需筛选过多就能找到答案
- 高达 300nt 的池使您可以灵活地添加多个元素或同源区域
观看我们的网络研讨会： 在 TechNetworks 上进行表观转录组筛选
荧光原位杂交
荧光原位杂交（FISH）可以直接观察到生物样本中核酸的丰度和空间组织情况。寡核苷酸池可以编码与荧光标记结合的探针，从而对大量靶标进行可调、可编程的可视化。
产品优势包括：
- 快速的 FISH 探针开发
- 序列控制可实现有效的靶向定位
- 更长的寡核苷酸可实现更具体的靶向定位
观看我们的网络研讨会： 使用带有 Nicola Crosetto 的寡核苷酸池快速高效地生产 FISH 探针
用于 CRISPR 筛选的向导 RNA 文库
CRISPR 筛选涉及基因活性的精确、高通量敲除、干扰或调节，可揭示复杂的基因型-表型相互作用。寡核苷酸池旨在为每个基因编码多个向导 RNA 分子。
产品优势包括：
- 对向导文库设计的完全控制，避免不必要的向导分子、浪费测序量和有限的对每个基因向导的比率。
- 高保真 Cas 酶与高精度合成配合，可实现真正的高保真筛选，且将脱靶效应降至最低。
- 令人难以置信的均一、无偏差的池可实现放大的信噪比，以实现最大的命中性检测，从而降低了下游成本。
- 最多 300nt 的寡核苷酸可为其他实验元素腾出空间。根据寡核苷酸、基因组同源性或最少启动子，轻松添加多个向导。
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基因组陈列式文库
陈列式文库可对基因组功能进行全面研究。寡核苷酸库可编码肽阵列，mRNA 编码序列或基因组片段。
产品优势包括：
- 精准陈列基因组的目标区域。通过在设计步骤中忽略不必要的序列来降低实验噪声。
- 通常无法合成为基因的复杂、重复或回文序列，可以在寡核苷酸中编码。
- 较大的肽结构或基因组结构可在长度为 300nt 的寡核苷酸中编码。
- 均一的合成可最大程度地减少全面筛选所需的过度采样。
高通量遗传控制筛选
了解控制基因表达和调控的遗传因子已广泛应用于合成生物学和潜在疾病疗法的开发中。寡核苷酸池为基因控制的高通量筛选提供了动力，包括基因表达谱分析和基于报告的应用。
产品优势包括：
- 高质量的池确保您可以研究每个碱基的功能
- 高度均一性意味着您无需筛选过多就能找到答案
- 高达 300nt 的池使您可以灵活地添加多个元素或同源区域
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荧光原位杂交
荧光原位杂交（FISH）可以直接观察到生物样本中核酸的丰度和空间组织情况。寡核苷酸池可以编码与荧光标记结合的探针，从而对大量靶标进行可调、可编程的可视化。
产品优势包括：
- 快速的 FISH 探针开发
- 序列控制可实现有效的靶向定位
- 更长的寡核苷酸可实现更具体的靶向定位
观看我们的网络研讨会： 使用带有 Nicola Crosetto 的寡核苷酸池快速高效地生产 FISH 探针
寡核苷酸长度
高达 300nt寡核苷酸池尺寸
池的尺寸无限制收率
每个寡核苷酸 > 0.2 fmol均一性
90% 以上的寡核苷酸在平均信号频数 2.5 倍内出现错误率
最多 1:2000周转时间
5 个工作日起价格
比同行优惠的定价寡核苷酸长度
高达 300nt寡核苷酸池尺寸
池的尺寸无限制收率
每个寡核苷酸 > 0.2 fmol均一性
90% 以上的寡核苷酸在平均信号频数 2.5 倍内出现错误率
最多 1:2000周转时间
5 个工作日起价格
比同行优惠的定价
