在人类生物学中，GPCR 普遍存在，参与代谢、炎症、神经传递和癌变等多种过程。Twist GPCR 文库系列利用所有已知的 GPCR 配体相互作用和现有的 GPCR 多样性，使得抗体研发突破现有的 GPCR 靶向小分子和抗体（仅涵盖人类 GPCRome 的 13%）。
GPCR 2.0 scFv 文库将所有已知的 GPCR 相互作用与 150,000 多个 GPCR 结合基序（包括蛋白质配体、肽配体、肽模拟物、GPCR N 端结构域和细胞外环以及 GPCR 结合抗体）相结合。
GPCR 3.0 scFv 文库包含了所有已知 GPCR抗体的多样性，根据针对 22 种不同 GPCR 蛋白的 61 个 GPCR 抗体序列的建模而设计。
VHH hShuffle GPCR 文库具有 1x1010 的多样性，并将 GPCR 2.0 scFv 文库的设计元件转换为非常理想的 VHH 形式，能够访问被阻挡的表位，简化了下游设计和生产。
通过 100,000 多种不同的 GPCR 结合基序，解锁高难度靶向类别的抗体研发
GPCR 药物难以研发
-
目前 30%-50% 的药物靶点都是 GPCR，然而其中仅 2 种抗体获得了 FDA 批准
-
现有的抗体药物研发方法不可行
- 随机突变文库的效率太低，无法探索其有效的
序列空间
合成文库的优势
- 无需免疫
- mAb 合成文库专注于探索有效的序列空间
- 同时针对各类靶标进行筛选
通过 100,000 多种不同的 GPCR 结合基序，解锁高难度靶向类别的抗体研发
GPCR 药物难以研发
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目前 30%-50% 的药物靶点都是 GPCR，然而其中仅 2 种抗体获得了 FDA 批准
-
现有的抗体药物研发方法不可行
- 随机突变文库的效率太低，无法探索其有效的
序列空间
合成文库的优势
- 无需免疫
- mAb 合成文库专注于探索有效的序列空间
- 同时针对各类靶标进行筛选
在人类生物学中，GPCR 普遍存在，参与代谢、炎症、神经传递和癌变等多种过程。Twist GPCR 文库系列利用所有已知的 GPCR 配体相互作用和现有的 GPCR 多样性，使得抗体研发突破现有的 GPCR 靶向小分子和抗体（仅涵盖人类 GPCRome 的 13%）。
GPCR 2.0 scFv 文库将所有已知的 GPCR 相互作用与 150,000 多个 GPCR 结合基序（包括蛋白质配体、肽配体、肽模拟物、GPCR N 端结构域和细胞外环以及 GPCR 结合抗体）相结合。
GPCR 3.0 scFv 文库包含了所有已知 GPCR抗体的多样性，根据针对 22 种不同 GPCR 蛋白的 61 个 GPCR 抗体序列的建模而设计。
VHH hShuffle GPCR 文库具有 1x1010 的多样性，并将 GPCR 2.0 scFv 文库的设计元件转换为非常理想的 VHH 形式，能够访问被阻挡的表位，简化了下游设计和生产。
- IgG 以单体形式存在且不易聚合
- 多数为 FACS 阳性突变，包括 GLP-1 和 GLP-2 基序及
其他独特序列。
- IgG 以单体形式存在且不易聚合
- 多数为 FACS 阳性突变，包括 GLP-1 和 GLP-2 基序及
其他独特序列。
