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概述

解锁碳水化合物抗体发现

Twist 碳水化合物 scFv 文库是一种合成噬菌体展示文库,利用了 130 种碳水化合物结合抗体不同的结构化信息,这些抗体可结合各种人类(癌症)、病毒(埃博拉病毒和 HIV)和细菌(霍乱、志贺氏杆菌和衣原体)多糖抗原。

利用这个独特的文库,您可以在肿瘤、炎症和传染病等治疗领域,发现和开发靶向多糖的药物。

可生成作用于多糖的稳定 scFv 抗体
可生成作用于多糖的稳定 scFv 抗体
成熟且易于生产的框架
全人源抗体序列
多样性达 2 x 10^9
利用经验证的离子通道结合基序
利用经验证的离子通道结合基序
通过 130 种经过验证的抗体发现的结合位点
改善与 CDR3 中带正电和负电氨基酸的结合接触
合成文库的优势
合成文库的优势
在无免疫的情况下,在 10-12 周内进行淘选和功能检测
专注于有效的序列空间
可同时筛选多个靶标

解锁碳水化合物抗体发现

Twist 碳水化合物 scFv 文库是一种合成噬菌体展示文库,利用了 130 种碳水化合物结合抗体不同的结构化信息,这些抗体可结合各种人类(癌症)、病毒(埃博拉病毒和 HIV)和细菌(霍乱、志贺氏杆菌和衣原体)多糖抗原。

利用这个独特的文库,您可以在肿瘤、炎症和传染病等治疗领域,发现和开发靶向多糖的药物。

可生成作用于多糖的稳定 scFv 抗体
可生成作用于多糖的稳定 scFv 抗体
成熟且易于生产的框架
全人源抗体序列
多样性达 2 x 10^9
利用经验证的离子通道结合基序
利用经验证的离子通道结合基序
通过 130 种经过验证的抗体发现的结合位点
改善与 CDR3 中带正电和负电氨基酸的结合接触
合成文库的优势
合成文库的优势
在无免疫的情况下,在 10-12 周内进行淘选和功能检测
专注于有效的序列空间
可同时筛选多个靶标
规格
文库规格

Twist 碳水化合物 scFv 文库结合了重链 (VH) 和轻链 (VL) 文库,得到 2 x 109 的全人源 scFv 文库。在人 IGHV3-23 框架的背景下,重链设计混合了 56 个独特的 HCDR1 和 65 个独特的 HCDR2。在人 IGKV4-1 框架背景下,轻链设计包含 62 个独特的 LCDR1 和 47 个独特的 LCDR2。CDR3 区域的多样性来源于 52 种与碳水化合物抗原结合的抗体结构,并偏向于包含组成碳水化合物-抗原界面的残基。在本文库衍生的 130 种与碳水化合物抗原结合的抗体中观察到,这些 CDR3 区域包括带正电和带负电的氨基酸。

重链设计
文库规格

Twist 碳水化合物 scFv 文库结合了重链 (VH) 和轻链 (VL) 文库,得到 2 x 109 的全人源 scFv 文库。在人 IGHV3-23 框架的背景下,重链设计混合了 56 个独特的 HCDR1 和 65 个独特的 HCDR2。在人 IGKV4-1 框架背景下,轻链设计包含 62 个独特的 LCDR1 和 47 个独特的 LCDR2。CDR3 区域的多样性来源于 52 种与碳水化合物抗原结合的抗体结构,并偏向于包含组成碳水化合物-抗原界面的残基。在本文库衍生的 130 种与碳水化合物抗原结合的抗体中观察到,这些 CDR3 区域包括带正电和带负电的氨基酸。

重链设计
过程
文库淘选与筛选过程

从淘选到功能分析,大概需要 10-12 周。首先通过噬菌体,根据与靶抗原的结合对多样化 Twist 碳水化合物 scFv 文库进行筛选,最后将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG 。

您也可以获得碳水化合物 scFv 文库的许可,启动您自己的内部研发项目。欲了解详情,请联系 [email protected]

文库淘选与筛选
文库淘选与筛选过程

从淘选到功能分析,大概需要 10-12 周。首先通过噬菌体,根据与靶抗原的结合对多样化 Twist 碳水化合物 scFv 文库进行筛选,最后将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG 。

您也可以获得碳水化合物 scFv 文库的许可,启动您自己的内部研发项目。欲了解详情,请联系 [email protected]

文库淘选与筛选
资源
迎难而上——发现针对多糖抗原的抗体
迎难而上——发现针对多糖抗原的抗体
迎难而上——发现针对多糖抗原的抗体
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